国人漂洋过海到海外的看诊的案例屡见不鲜，
但近年来，越来越多金发碧眼的患者却花大笔钱长途跋涉的来中国就医。
昆州的年轻妈妈Emily Woodman就是其中之一。
2012年，Emily生完孩子后，体内的一个息肉组织发生了癌变，
病情不管恶化，2014年Emily被诊断为一期宫颈癌。
随后她做了子宫切除手术，医生跟她说这样就没事儿了，并且就让她回家了。
但是到了2016年，Emily开始不停地咳嗽，
去医院一查，竟然发现癌细胞已经扩散到了肺部！
她的肺里竟然有一个7厘米大的肿瘤！！
12月，医生告诉她，她已经是四期宫颈癌，只剩12个月寿命，
不能手术，不能化疗，无药可救，甚至没有临床试验让她尝试！！
他们只能用“人瘤共存”的姑息化疗（palliative chemotherapy）抑制肿瘤生长，从而她减少痛苦。
当时，她觉得天都快塌了，而且无法接受这个事实。
“政府每年拨款几个亿在癌症的研究上，可他们却告诉我 ‘不行，我只能回家等死！’
我很惊讶，也觉得这太不公平，我没有办法接受。”
“我不能走路、说话，甚至弯身，”艾米丽说。
“我真的觉得自己快死了。”
大多数人都跟她说同样的话—
“让她回家等死”，
已经别无他法了。
他们给她开了吗啡和咳嗽药，然后让她回家。
但是当 Manuela Boyle医生看到Emily病得这么严重，她提出了一个大胆的想法，
让她去中国的医院，尝试这里所没有的先进疗法。
于是从2017年3月开始，Emily五次前往广州的现代肿瘤医院。
总共花费15万澳元用于微创放射治疗（即介入疗法）、免疫疗法和冷冻疗法。
Emily说，“去中国是我最好的选择，因为那时我也不能坐超过九个小时的飞机。”
“我的肺全是积水，来中国之后，他们在一周内就帮我解决了，”
“他们从肺腔里排出了三升的液体。”
“来中国四天，我的肿瘤就小了一半以上，只有3厘米了，咳嗽也停了。”
给她看病的中国肿瘤专家说，她的肿瘤数现在处于正常范围，她的血液检测也是正常的。
这时距离之前医生告诉她的“死期”只有三个月，她说，她觉得她的生命又重燃了希望。
Emily表示，她不明白为什么澳大利亚没有这种治疗方法，这甚至不是什么新技术。
孤注一掷
来中国看病的澳人远远不止是这位昆州的妈妈。
成千上万名身患绝症的病人在澳洲没有更多的选择，他们花了大量的钱去海外寻找最后的希望。
数百名多发性硬化症患者搭乘飞机前往俄罗斯或美国，寻求最新的干细胞手术。
癌症患者也会在海外寻找其他可用的药物。
2014年的报告显示，在澳洲，五分之一的新癌症疗法无法得到政府的医疗补贴，
而旧有的疗法则要花长达两年才能得到经济补贴，这对晚期的癌症患者来说真的太久了。
2015年9月，参议院有关癌症新药和专科药物的调查指出，澳洲的癌症发病率是全球最高的。
虽然也有一些最佳的癌症存活案例，但“及时提供可负担的癌症新药”是个巨大的挑战。
主要原因是，癌症的药物的成本都很高，且澳洲的“患者群体相对较少”。
政府回应称，在2013年10月至2016年10月期间，政府已批准了40种新型抗癌药物，其上市成本超过20亿澳元。
但不幸的是，对于Emily这样的晚期癌症患者来说，这些还远远不够。
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后记：
没有对比就没有伤害，
曾经有个医生给小编看了病之后拍着我的肩膀说，
“回去多喝点水，相信自己就行了”，
尼玛当年重感冒的小编差点没晕过去。
要警惕无限美化国外医疗环境的言论，
澳洲医学研究确实处在世界前列，
但澳洲医疗效率低下也是现实。
也不要轻信那些妖魔化天朝医疗的说法。
中国医院态度可能比较让人吐血，
由于医疗资源极度不平均的情况导致大医院看病特别难，
但是平心而论，医疗技术，看病价格和效率，
那也真的是数一数二了。
难怪常常有小伙伴们说：
在国外生一次大病，就特别想回国。
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